Kakor på uppsala.se

Vi använder nödvändiga kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera.

Vi skulle vilja sätta lite fler kakor för olika funktioner som hjälper dig som användare.
Vi vill också sätta kakor för statistik så vi kan analysera och förbättra webbplatsen.
Du kan när du vill ändra dina inställningar.

Nyhet

Så här tycker anhöriga till barn med NPF

Vi ordnade en workshop med anhöriga till barn och ungdomar med NPF-diagnoser och liknande behov i våras. Det här blev resultatet.

Foto på postit-lappar med text och en hand som skriver

Hur tycker du att stödet är till dig som anhörig till ett barn med neuropsykiatriska funktionsnedsättningar (NPF) eller liknande behov är? Den frågan fick vårdnadshavare och anhöriga på en workshop 13 maj. Den som inte kunde vara med på den fysiska workshoppen kunde svara på frågor i en digital enkät.

Nu har vi sammanställt resultatet och de visar bland annat att:

  • den viktigaste formen av anhörigstöd är att se till att tillvaron fungerar genom hela livet
  • det behövs bättre samordning mellan olika verksamheter och professioner
  • det behövs mer hjälp att koordinera kontakter
  • flexibla och olika insatser i olika faser baserat på familjens faktiska behov
  • regionen och kommunen behöver stämma av hur det går för familjen regelbundet. En ömsesidig tillit, ett gott bemötande och systematisk uppföljning är helt avgörande.

Läs hela sammanställningen (PDF, 4 MB) 

Se den grafiska affischen på resultatet av workshoppen (PDF, 4 MB)